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電泳儀的原理及使用方法點擊次數:632 發布時間:2017-10-28

   
  電泳儀:電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類,自由界面電泳不需支持物,如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物,常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及矽膠-G薄層等,分子生物學領域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運動,不同物質由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,根據這一特征,應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析,或将一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備,這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設計制造的。下面簡單介紹其使用方法及注意事項。
 
  ● 使用方法
 
  1. 首先用導線将電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯接,注意極性不要接反。
 
  2. 電泳儀電源開關調至關的位置,電壓旋鈕轉到zui小,根據工作需要選擇穩壓穩流方式及電壓電流範圍。
 
  3. 接通電源,緩緩旋轉電壓調節鈕直到達到的所需電壓為止,設定電泳終止時間,此時電泳即開始進行。
 
  4. 工作完畢後,應将各旋鈕、開關旋至零位或關閉狀态,并撥出電泳插頭。
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